酶標(biāo)分析儀檢定規(guī)程是怎樣的？
作者：admin 時(shí)間：2021-06-01 01:16:54 點(diǎn)擊次數(shù):1730
酶標(biāo)分析儀在實(shí)驗(yàn)室中的應(yīng)用越來越普及，酶標(biāo)分析儀的驗(yàn)證也越來越重要。酶標(biāo)分析儀的檢定內(nèi)容主要包括干擾濾波器波長誤差和重復(fù)性、吸光度誤差、穩(wěn)定性和重復(fù)性、儀器靈敏度、通道差和吸光度線性。下面山東萊恩德智能科技小編就這幾項(xiàng)在實(shí)驗(yàn)測定時(shí)的要求給大家介紹下：
一、吸光度示值穩(wěn)定性(r)的檢定：
選用492nm波長或儀器特有的專一波長，將吸光度標(biāo)稱值為1.0A的光譜中性濾光片，平放在微孔酶標(biāo)板的空板架上，以空氣為參比，測量并記錄酶標(biāo)儀的初始吸光度示值(A0)，5min、10min后分別再測一次。吸光度示值穩(wěn)定性(r)計(jì)算：r等于后兩次吸光度示值的Zda值與A0的差。
二、波長示值誤差和波長重復(fù)性的檢定：
從酶標(biāo)儀取出儀器所用有標(biāo)稱波長(λ)的干涉濾光片(405，450，492，620nm)，使用波長示值誤差優(yōu)于±0.5nm的分光光度計(jì)，將干涉濾光片用1mm左右銅或鋁金屬絲懸掛固定于分光光度計(jì)比色杯架第二孔右外側(cè)，干涉濾光片平面需與入射光束垂直。以1nm的改變幅度，從低到高，檢測各干涉濾光片在(±20)nm范圍內(nèi)的透射比，繪制波長一透射比特性曲線，求出峰值波長(λi)，每片干涉濾光片重復(fù)檢測三次并求峰值波長均值。
干涉濾光片波長示值誤差(△λ)計(jì)算：△λ=峰值波長均值-λ;波長重復(fù)性(δλ)計(jì)算：δλ等于三次檢測峰值波長Zda值和Z小值之差。
三、吸光度示值誤差的檢定：
先將吸光度標(biāo)稱值(A)分別為0.2，0.5，1.0，1.5的四塊光譜中性濾光片(分光光度計(jì)附件)，在分光光度計(jì)上依次選用405，450，492，630nm波長或酶標(biāo)儀特有的專一波長，以空氣為參比，檢測光譜中性濾光片的吸光度。每個(gè)濾光片每個(gè)波長檢測三次，取均值作為該片在該波長下的吸光度標(biāo)準(zhǔn)值(As)。然后，將四塊光譜中性濾光片同時(shí)平放在微孔酶標(biāo)板的空板架上，以空氣為參比，酶標(biāo)儀連續(xù)測量3次，依次記錄儀器吸光度示值，并計(jì)算平均值(Ax)。
吸光度示值誤差(△A)計(jì)算：△A=Ax-As，取計(jì)算后的所有△A中的誤差Zda值作為該酶標(biāo)儀的吸光度示值誤差。
四、吸光度重復(fù)性的檢定：
按吸光度示值計(jì)算的方法將吸光度標(biāo)稱值(A)為0.5或1.0光譜中性濾光片，以空氣為參比，于酶標(biāo)檢測儀微孔酶標(biāo)板的空板架某一固定孔位重復(fù)測定6次(n)，記錄每一次吸光度(Xi)，求吸光度均值，按下式計(jì)算RSD偏差值(RSD)，以RSD表示儀器吸光度重復(fù)性。
五、靈敏度檢定：
選用450nm波長或儀器特有的專一波長，使用量程適合并檢定合格的A級加樣器，在未包被的空板條某一孔加入200μl含鉻量為5mg/L的重鉻酸鉀溶液，測量并記錄吸光度值(Am)，此吸光度值即為酶標(biāo)儀靈敏度。
六、通道差異檢定：
多通道酶標(biāo)儀選用450nm波長或儀器特有的某一波長，將吸光度標(biāo)稱值為1.0A光譜中性濾光片置于空板架上，以空氣為參比，依次檢測該濾光片在各通道的吸光度。通道差異(δA)計(jì)算：δA等于所有通道檢測吸光度中Zda值和Z小值的差。
七、線性驗(yàn)證：
將含鉻量為700mg/L的重鉻酸鉀溶液和0.05mol/L的硫酸溶液按比例(0：7，1：6，2：5，3：4，4：3，5：2，6：1，7：0)配成不同稀釋度的系列溶液共8管，每管取200μl加入未包被的空板條微孔，以450nm/630nm雙波長檢測吸光度，重復(fù)測定兩次取均值，進(jìn)行回歸分析，計(jì)算相對標(biāo)準(zhǔn)估計(jì)誤差(Sy,x)。
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